高通NB-IoT芯片再击败联发科,中国移动和联发科的合作还能持续多久?

早在1975年提出对大体积单剂量的液体进行不溶性微粒检查,采用滤膜过滤后用显微镜和测微尺进行微粒大小的测量并计数,计算出每1mL中所含大于10μm和25μm粒子的数量。后来美国药典把不溶性微粒检查方法逐步扩大了应用范围,其中包括大体积多剂量制剂、小体积单剂量制剂乃至非水溶性制剂、粉针制剂等。大多数药典中使用PLD-601A药典不溶性微粒检查仪。直到1995年出版的美国药典,在原有显微镜法的基础上增加了光阻法由于这种方法智能化程度高,应用范围广泛,所以具有非常良好的发展前景,美国药典并把这种方法摆在了首要位置上。又由于JSDPldw/Mn9gBr8/E3kg1TPU7wlGa3LtRVPfGqL7F3+j9WIGBZvoh5EngYDdCVu6Yz01UwPGbuJnYGNA==”>仪器分析的相对性和对仪器校正的复杂性,美国药典也非常明确的规定了在采用光阻法检验不合格的样品应用显微镜进行复验,最终的判断结果应以显微镜法的结果为准。同样很早就收载了不溶性微粒检查的方法,最早见于1973年版药典采用显微镜法,规定对500mL以上输液必须有微粒控制项目,每mL液体≥2μm微粒少于1000个、≥5μm微粒少于100个。直到1980年收载了电阻法,并提出如电阻法的仪器不能够解决问题的时,也可以采用光阻法仪器进行检查。但是在新出版的英国药典1998年版此项检查却发生了巨大的变化,使用了近25年的电阻法被光阻法替代,光阻法成了新版英国药典的检查方法,举例说明PULUODY药典不溶性微粒检查仪就属于光阻法。最早见于1980年版药典,采用显微镜法,直到1995年版药典引入光阻法并作为首选,方法和限度与美国药典相同,并规定符合光阻法条件检品的检测结果可仲裁。显微镜法则用于光阻法不能检测的部分检品和小剂量注射液。随着欧洲一体化的建设,力求协调统一的原因,其规定与英、美药典相同。中国药典对注射液中微粒污染的监控:从1985年版至1995年版均采用显微镜法检查注射液中的不溶性微粒。检查≥10μm与≥25μm两档,与美国药典标准基本相同。在2000年版显微镜法检查注射液中不溶性微粒的基础上增加了第二法—-光阻法。在2005年版中增加了对小剂量注射液的检测。2005年版初稿对注射液中不溶性微粒污染的监控作了修订,将光阻法修订为第一法,显微镜法为第二法。修订后的结果判定也与美、英、欧共体、日本基本一致。药典不溶性微粒检查仪介绍:药典不溶性微粒检查仪可以对液体颗粒度、清洁度、污染物进行监测和分析;JSDPldw/Mn9gBr8/E3kg1TPU7wlGa3LtRVPfGqL7F3+j9WIGBZvoh5EngYDdCVu6Yz01UwPGbuJnYGNA==”>制药设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试;药包材的洁净度测试;人体骨骼的附着颗粒监测;药典不溶性微粒检测;药典不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术—“光阻测量颗粒”,并可根据用户的要求,内置用户所需多种标准。引用精密柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,实现进样速度恒定和进样体积准确的双控制,取样量1ml~无限大随意设定,准确无误。传感器采用普洛帝经典“光阻测量颗粒”传感器,更加适合于基于该原理的国际510多个标准。

报告方法:颗粒度/ml及等级

高通与联发科于上周上海世界移动大会(MWC
2017上海)期间,相继发布针对NB-IoT布局新进度,高通推出Snapdragon Wear
1200平台,而联发科则祭出首款NB-IoT系统单芯片MT2625迎战,惟MT2625不仅没有诸多卫星讯号的支持,也没有eMTC的规格,
但对于在NB-IoT领域几乎没有市占率的联发科而言,可说是前进了一大步。
大陆工信部近期发布《全面推进移动物联网建设发展通知》,正拟定推动NB-IoT标准化,并对NB-IoT模块外形、封装以及针脚定义等提出新规范,积极加快推进网络部署,构建NB-IoT网络基础设施,目标将于今年底实现NB-IoT网络覆盖直辖市、省会城市等主要城市,基站规模达到40万个,且到了2020年,
NB-IoT网络实现全国普遍覆盖,而基站规模则将达到150万个。
而在此一趋势引领下,芯片大厂像是高通就在上周宣布,旗下高通技术公司将LTE技术中的LTE
categories M1与NB1 连网功能引进穿戴装置产业,发表全新Qualcomm Snapdragon
Wear
1200平台;另外联发科也不甘示弱,发表首款NB-IoT系统单芯片MT2625,并延续了与中国移动在2G、
3G、4G领域的合作,此次也与中国移动合作打造业界最小NB-IoT通用模块。
高通所推出的Snapdragon Wear
1200是一款具备强大的定位功能支持包括GPS、格洛纳斯、伽利略、北斗等卫星定位系统,低功耗地理栅栏(geofencing),以及高通技术公司透过Wi-Fi与手机服务的云端定位服务,打造覆盖完整的全球地面定位功能,此平台设计瞄准包括儿童、
宠物、老人、以及健身追踪器等特定用途穿戴装置之中。
值得留意的是,联发科所发布的MT2625,虽然号称是为打造中国移动NB-IoT最小的通讯模块而生,但相较于高通的Snapdragon
Wear
1200,不难发现MT2625不仅没有诸多卫星讯号的支持,也没有eMTC的规格,明显就是针对NB-IoT所打造的最小系统单芯片。姚嘉洋进一步指出,高通与联发科所推出的新芯片,虽然都能锁定NB-IoT应用,但还是有明显的市场区隔在。
值得欣喜的是,联发科过去在NB-IoT几乎是没有任何声量可言,此次新品的发布,顺利让联发科成为中国移动在NB-IoT第三家的芯片供货商,(前两家分别是海思与高通),足见中国移动在中国NB-IoT市场所扮演的关键角色,以及中国广大的NB-IoT市场相当惊人。来源:工商时报

药典不溶性微粒检查仪可以对液体颗粒度、清洁度、污染物进行监测和分析;制药设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试;药包材的洁净度测试;人体骨骼的附着颗粒监测;药典不溶性微粒检测;

2017年7月12日

结果存储:不少于20000组(可接U盘,无限制存储)

可根据客户要求,植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。

引用精密柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,实现进样速度恒定和进样体积准确的双控制,取样量1ml~无限大随意设定,准确无误。

数据处理功能丰富;可根据标准给出等级,绘制分布直方图等。

接口方式:RS232或RS485转USB或USB接口或LAN接口;可定制尺寸;

重合精度:1000粒/ml

输入电压:100V~265V,50Hz~60Hz;;

测试软件:P6.4分析测试软件集成版或PC版;

优德88手机版app ,控制方式:集成式工控机控制或工业PC 控制;

测试粘度:0~99mm2/s;加压可达500mm2/s;

激光传感检测器:第七代双激光窄光检测器(光散射法或光阻法。可选);

美国药典USP35-NF30、USP32-NF27;欧洲药典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0;英国药典BP2013、BP2012、2010、2009;日本药典JP16、JP15、JP14;印度药典IP2010版;WHO国际药典IntPh第四版;中国药典2010年、2015年;GB8368输液器具;ISO21510;ISO11171等。

具有标准串行RS232口,可外接计算机存储检测结果,方便数据分类、检索。

可按中国药典、美国药典、ISO21510等标准进行标定、校准。

检测方式:满足中国药典、美国药典、GB8368等标准;

检测范围:0.03μm~3000μm

药典不溶性微粒检查仪仪器参数:

分辨率:95%(按中国药典2015版校准);<10%(按JJG1061校准)
<10%(按美国药典USP、ISO21501校准)

鉴定机构:中特计量检测研究院或中国计量院国家西北计量测试中心;

提供校准物质,协助客户每年一次的校准计量工作。

环境温度:-15℃~50℃;

药典不溶性微粒检查仪执行标准:

操作方式:彩色液晶触摸屏操作;

进样精度:±1%;

精确度:±3%典型值;

根据客户要求可有偿提供高级国家西北计量测试中心的校准报告。

采用大屏幕液晶显示,触摸屏菜单操作,键盘、触摸双输入,外形美观功能及全。

清洗流速:5mL/min~500mL/min;

操作方式:手指触摸屏或外接键盘;

传感器采用普洛帝经典“光阻测量颗粒”传感器,更加适合于基于该原理的国际510多个标准。

显示操作:彩色液晶屏

特殊检测:自定义检测0.03~100μm或者4~70μm微粒,0.01μm或者0.1μm任意检测;

内置操作系统和微型打印机,无需外接电脑和打印机可直接测试和打印。

药典不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术—“光阻测量颗粒”,并可根据用户的要求,内置用户所需多种标准。

订制要求:各类液体检测要求;

测定原理当液体中的微粒通过一窄细检测通道时,与液体流向垂直的人射光,由于被微粒阻挡而减弱,因此由传感器输出的信号降低,这种信号变化与微粒的截面积大小相关。对仪器的一般要求仪器通常包括取样器、传感器和数据处理器三部分。测量粒径范围为2?100μm,检测微粒浓度为0?10000个/ml。仪器的校准所用仪器应至少每6个月校准一次。取样体积待仪器稳定后,取多于取样体积的微粒检査用水置于取样杯中,称定重量,通过取样器由取样杯中量取一定体积的微粒检査用水后,再次称定重童。以两次称定的重量之差计算取样体积。连续测定3次,每次测得体积与量取体积的示值之差应在±5%以内。测定体积的平均值与量取体积的示值之差应在±3%以内。也可采用其他适宜的方法校准,结果应符合上述规定。微粒计数取相对标准偏差不大于5%,平均粒径为10pm的标准粒子,制成每lml中含1000?1500微粒数的悬浮液,静置2分钟脱气泡,开启搅拌器,缓慢搅拌使其均匀,依法测定3次,记录5pm通道的累计计数,弃*次测定数据,后两次测定数据的平均值与已知粒子数之差应在±20%以内。传感器分辨率取相对标准偏差不大于5%,平均粒径为10μm的标准粒子(均值粒
径的标准差应不大于1μm),制成每1ml中含1000?1500微粒数的悬浮液,静置2分钟脱气泡,开启搅拌器,缓慢搅拌使其均匀,依法测定%m、10Mm和12jLtm三个通道的粒子数,计算8μm与10μm两个通道的差值计数和10μm与12μm两个通道的差值计数,上述两个差值计数与10mm通道的累计计数之比都不得小于68%。若测定结果不符合规定,应重新调试仪器后再次进行校准,符合规定后方可使用。

取样流速:5mL/min~150mL/min;

流体温度:0℃~80℃;

内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可设定通道粒径值。

集成式自动取样仓,内设压力测量系统,可实现正/负压,使仪器可实现样品脱气和高粘度样品的检测。

通道数:1000个,可任意4、6、8、12、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值;

药典不溶性微粒检查仪介绍:

1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足全球510多个标准要求。

模拟输出:1MA~20mA、串口协议、MODBUS协议;

取样方式:精准计量泵;

普洛帝优势产品:药典不溶性微粒检查仪、药典不溶性微粒检测仪、药典不溶性微粒测试仪、药典不溶性微粒分析仪、药典智能微粒监测仪、药典颗粒计数器、药典颗粒计数仪、药典颗粒计数系统

售后服务:普洛帝中国服务中心

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